中国ADC创新药，继续掏空老外的钱包
2025年几起金额超高的BD案例，引发了资本市场对中国生物医药板块的强烈关注。中国已经成为全球BD主要输出力量，因此考察国内生物医药企业的授权管线，大致能分析出世界医药创新的走向。
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2025 WCLC褚倩教授：德曲妥珠单抗开创HER2突变NSCLC新纪元，多瘤种获益引领全人群长生存
在非小细胞肺癌（NSCLC）治疗领域，HER2靶点一直是临床关注的重点。近年来，德曲妥珠单抗（T-DXd）凭借其卓越的疗效和安全性，在多项临床研究中脱颖而出，成为HER2突变NSCLC治疗的新选择。这一突破性进展在2025年世界肺癌大会（WCLC）上得到进一步
Enhertu联合方案一线治疗HER2+转移性乳腺癌获得FDA优先审查
目前，靶向HER2的抗体药物偶联物Enhertu已在超过85个国家/地区获批用于HER2阳性乳腺癌的二线治疗。据阿斯利康近日消息称，该药联合帕妥珠单抗用于不可切除或转移性HER2阳性乳腺癌成人患者的一线治疗在美国获得了FDA优先审查，预计将于2026年1月23
深度研讨DESTINY-Breast09研究，解析HER2阳性乳腺癌ADC一线治疗
HER2阳性乳腺癌是乳腺癌的主要亚型之一，近年来随着抗HER2治疗的发展，该亚型的预后得到极大改善。2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）报道的DESTINY-Breast09研究为HER2阳性晚期乳腺癌一线治疗再树里程碑，德曲妥珠单抗（T-DXd）+帕妥珠单
最高11亿美元！恒瑞医药再获大单，标的药品将与阿斯利康同类药“掰手腕”
今日，恒瑞医药（600276.SH）公告称，将具有自主知识产权的1类创新药瑞康曲妥珠单抗（SHR-A1811）项目有偿转让给Glenmark Specialty S.A.（下称Glenmark），Glenmark将拥有除中美欧等地区的市场外，SHR-A1811
创新药出海再下一城，恒生创新药ETF（159316）连续多日获资金加码
港股创新药板块午后维持红盘震荡，截至14:45，恒生港股通创新药指数上涨0.6%，云顶新耀涨超5%，乐普生物-B涨超3%，康方生物、恒瑞医药等多股涨超1%，此前连续3日“吸金”的恒生创新药ETF盘中再获2100万份净申购。 昨日，恒瑞医药宣布与全球制药公司Gl
超 11 亿美元! 恒瑞 HER2 ADC 达成海外授权合
9 月 24 日，恒瑞发布公告称，其已与 Glenmark Specialty S.A. 达成协议，将 1 类创新药、HER2 ADC 瑞康曲妥珠单抗（SHR-A1811）项目有偿许可给 Glenmark Specialty。这项交易总额超 11 亿美元。
创新药出海新突破！恒瑞医药拿下海外独家许可
据9月24日公告，恒瑞医药与Glenmark Pharmaceuticals的全资子公司就恒瑞自主研发的HER2 ADC创新药瑞康曲妥珠单抗(SHR-A1811) 达成独家许可协议。
BD事件催化下创新药修复行情可期，恒生创新药ETF(159316)备受关注
热点事件：恒瑞医药将其自主研发的HER2 ADC药物瑞康曲妥珠单抗(1811)在除中、美、欧、日等核心市场外的全球权益授权给Glenmark，获得1800万美元首付款及最高10.93亿美元的潜在里程碑付款。
“生命在场”叙事医学栏目｜攀岩、旅行，抗癌路上，她的生活依旧精彩—— 一位HER2阳性乳腺癌患者的生命突围
生命的旅程充满未知，有时温暖明媚，有时大雨倾盆；当健康的堤坝被突如其来的疾病冲垮，是退缩，还是坚守？在这里，我们将见证医患之间最深厚的信任与托付，通过记录那些在逆境中迸发的坚韧微光，在黑暗中寻找希望，在前行中振奋生命的力量。
警惕！前列腺癌正悄然“反扑”，前列腺癌HER2阳性患者新选择
9月2日，美国癌症协会（ACS）发布了《2025年前列腺癌统计数据报告》，呈现了美国当前前列腺癌的发病情况及治疗结果。研究表明，从2007年到2014年，前列腺癌的发病率每年下降6.4%，从2014年到2021年，前列腺癌的发病率却每年增加3.0%。其中晚期诊
恒瑞医药BD加速出海：HER2 ADC成功授权，2025年已连签四单
恒瑞医药刚刚宣布与Glenmark Specialty S.A.达成独家许可协议，将其自主研发的HER2 ADC创新药瑞康曲妥珠单抗（SHR-A1811）在除中国大陆、港澳台地区及部分发达国家外的全球范围内开发及商业化的独家权利有偿许可给Glenmark。
手记•她力量丨老年HER2阳性局晚期乳腺癌，新辅助治疗疗效如何？
62岁女性主诉发现左乳肿物3日，查体发现左乳外上象限肿物，左侧腋窝淋巴结肿大等。经乳腺B超、MRI、穿刺活检病理、CT、PET-CT等检查，确诊左乳浸润性癌，cT3N3cM0（IIIC期），分子分型为HER2阳性。
珠联曲合 | 曲帕双靶为乳房破溃的局部晚期HER2阳性乳腺癌实现降期手术病例分享
在HER2阳性乳腺癌的全程管理中，局部晚期病例因肿瘤负荷高、初始手术难度大而预后受限，新辅助治疗遂成为实现降期和提高远期疗效的关键环节。曲妥珠单抗与帕妥珠单抗的问世，为这一关键环节提供了有力武器，二者不仅显著改善患者预后，更实现了抗 HER2 治疗从新辅助治疗
超11亿美元！恒瑞医药又一款明星抗癌药出海
2025年9月24日，恒瑞医药宣布与Glenmark Specialty S.A.签署瑞康曲妥珠单抗项目授权许可协议，恒瑞医药将授予Glenmark Specialty在美国、加拿大、欧洲、日本、澳大利亚、新西兰、韩国、南非、墨西哥、巴西、阿根廷等国家和地区开
恒瑞医药：签授权协议，或获最高10.93亿美元付款
【恒瑞医药签署瑞康曲妥珠单抗项目授权许可协议，有望获最高10.93亿美元里程碑付款】恒瑞医药公告显示，公司与Glenmark Specialty S.A.达成瑞康曲妥珠单抗项目授权许可协议。按照协议，Glenmark Specialty会向恒瑞支付1800万美
恒瑞医药签署SHR-A1811授权许可，最高可获10.93亿美元付款
9月24日晚间，恒瑞医药（600276.SH）公告称，将公司具有自主知识产权的1类创新药瑞康曲妥珠单抗（SHR-A1811）项目有偿许可给Glenmark Specialty，获得1800万美元首付款，并有资格获得最高可达10.93亿美元的里程碑付款及销售提成
恒瑞医药：签署瑞康曲妥珠单抗项目授权许可协议
恒瑞医药公告，公司与Glenmark Specialty S.A.签署瑞康曲妥珠单抗项目授权许可协议。根据协议，Glenmark Specialty将向恒瑞支付1800万美元首付款，并有资格获得最高10.93亿美元的里程碑付款，以及根据销售情况支付的提成。瑞康
ESMO 2025丨LBA重磅发布，乳腺癌领域最新进展一文纵览！
2025年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会将于当地时10月17～21日在德国柏林举办，大会采用“线上+线下”融合模式，旨在汇聚全球肿瘤学领域顶尖力量，共享前沿研究成果，为推动全球抗肿瘤事业持续发展注入动力。
癌症复发不是运气差，而是病理报告早写清楚了，这5个词决定一切
病理报告是癌症患者治疗过程中的“说明书”，医生制定手术、放疗、化疗等方案，几乎都要依赖它。报告中有些关键词，看似冷冰冰，却对复发和预后意义重大。例如常见的浸润、分级、淋巴结转移、切缘、分子分型，正是左右复发风险的“5个词”。